Ieva Drėgvienė

Nors onkologiniams ligoniams teikiama pagalba karantino metu nenutrūko, su jais dirbantys specialistai neslepia, kad nuo kovo pradžios šiems teko sunkiai įgyvendinama užduotis – teikti pagalbą pacientams ypač griežto karantino sąlygomis. Negana to, tęsiantis apribojimams susiduriama ir su naujais iššūkiais.

Sunkia kraujo liga – daugine mieloma – serganti kaunietė Lina šiandien gyvena nežinioje. Moteris su baime akyse laukia tyrimų rezultatų, mat jei šie pablogėtų, neaišku, kuo tektų gydytis. Senieji vaistai darosi nebeveiksmingi, o nauji inovatyvūs Lietuvoje dar neįregistruoti, nors tai turėjo būti padaryta jau seniai. „Per tiek metų, kiek sergu, teko atsisveikinti su daug likimo draugų, kurie, nesulaukę efektyvių vaistų, ir numiršta.

Sveikatos apsaugos ministrui Aurelijui Verygai – nauji nemalonumai. Ministras leptelėjo, kad kompensuoti verta tik tuos vaistus, kurie reikšmingai pailgina gyvenimą ir yra nebrangūs. Šią savaitę ministras dievagojasi neteisingai buvęs suprastas. O neteisingai jį supratusius žurnalistus grasina apskųsti. Tuo metu pacientai labai nerimauja, ar ministro žodžiai, kurių jis mėgina išsižadėti, netaps realybe – ir brangesnio nei 30 tūkst.

Plūsdami apsipirkti maisto produktų į Lenkijos prekybos centrus, lietuvaičiai pakeliui užsuka ir į vaistines. Tiesa, pigesnių vaistų ten ne visuomet rasti pavyksta. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba naujienų portalui tv3.lt pateikė populiariausių, labiausiai perkamų receptinių ir nereceptinių vaistų dešimtukus. Juose dominuoja vaistai nuo širdies ligų, nervų, skausmo.

Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) suvienodino kaulų čiulpų transplantacijos reikalavimus Santaros ir Kauno klinikoms. Tai leis Kauno klinikose atlikti daugiau procedūrų nei iki šiol. Kai kurios pacientų organizacijos pakeitimams prieštarauja, nes mano, kad Kauno medikams trūksta patirties.

Oficialia asociacija tapęs Lietuvos medikų sąjūdis bent jau kol kas neketina atsisakyti reikalavimo nuo kitų metų sausio trečdaliu didinti atlyginimus visiems medikams.

Ketvirtadienį Seime buvo priimtas Ligos ir motinystės įstatymo pakeitimas, kuris nuo 2018 m. sausio 1 d. sudarys geresnes sąlygas slaugyti sergančius vaikus. Tėvai, kurių vaikai serga sunkiomis ligomis, galės slaugyti savo vaikus 180 dienų, o ypatingai sunkių ligų atveju bus sudaromos sąlygos slaugyti vaiką iki vienerių metų. Sunkių ligų ir ypatingai sunkių ligų sąrašą tvirtina LR Socialinės apsaugos ir darbo ministras ir LR Sveikatos apsaugos ministras.

Viena iš socialinio projekto „Drąsos ambasadoriai“ dalyvių, Hodžkino limfomą įveikusi Dovilė, norėdama įkvėpti optimizmo ir ryžto visiems, kurie susidūrė su onkologine liga, parašė jautrų ir atvirą laišką. Šį projektą, minint kraujo ligų žinomumo dienas, pristatė onkohematologinių ligonių bendrija „Kraujas“. Interneto puslapyje www.drasosambasadoriai.

Iki įtraukimo į Lietuvos negiminingų kaulų čiulpų donorų registrą šiaulietis Edvinas Naraveckas ne kartą donavo kraujo, tačiau niekada negalvojo, jog šios dvi donorystės rūšys gali būti panašios. Tik vėliau sužinojo, jog kaip ir kraujo, kaulų čiulpų donorystė yra gyva ir nekenkianti sveikatai. Šiandien sostinėje įsikūręs trisdešimt vienerių metų vyras džiaugiasi, jog tuo galėjo įsitikinti ir pats – prieš metus mergaitei padovanodamas savo kaulų čiulpus ir galimybę pasveikti.

Lietuvoje per metus onkologinėmis ligomis suserga apie 100 vaikų. Didžioji dalis jų po gydymo sėkmingai pasveiksta ir grįžta į ugdymo įstaigas. Ligos metu juos slaugę tėvai, natūralu, turėtų grįžti į darbą. Vis tik, dažnu atveju, po ganėtinai ilgo gydymo laikotarpio, tokie tėvai nebeturi kur sugrįžti.

Onkohematologinių ligonių bendrija (OHLB) „Kraujas“, siekdama atkreipti dėmesį į kraujo vėžio gydymo problemas mūsų šalyje, pradeda socialinę akciją – rugsėjo 10 d. judriose Vilniaus vietose sostinės gyventojai ir svečiai išvys didžiuosius plakatus, kuriuose nusifotografavo keturi bendrijos „Kraujas“ nariai, sunkias kraujo vėžio ligas įveikę pacientai.

Rugsėjo 22-ąją Lietuvoje jau antrą kartą bus minima Tarptautinė lėtinės mieloleukemijos diena. Šią dieną visame pasaulyje sergantiesiems viena rečiausių kraujo vėžio formų – lėtine mieloleukemija (LML) – ir jų artimiesiems organizuojami susitikimai su gydytojais hematologais, spaudos konferencijos, visuomenei pristatomi žinias apie ligą gilinantys vaizdo filmai, vyksta labdaros renginiai.