• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Bangladešo, Maguros, daktarai priėmė kūdikį, kuris išvaizda, anot jų, neprimena nė vieno anksčiau matyto. Berniuko kūnas mažas, nugara apaugusi juodais ilgais plaukais, kūno oda ypač šiurkšti, o veido oda susiraukšlėjusi. Medikai vaiko raukšles lygina su aštuoniasdešimties metų senuko.

13

Bangladešo, Maguros, daktarai priėmė kūdikį, kuris išvaizda, anot jų, neprimena nė vieno anksčiau matyto. Berniuko kūnas mažas, nugara apaugusi juodais ilgais plaukais, kūno oda ypač šiurkšti, o veido oda susiraukšlėjusi. Medikai vaiko raukšles lygina su aštuoniasdešimties metų senuko.

REKLAMA

Daktarai dar tiksliai nenustatė, kodėl vaiko oda tokia susiraukšlėjusi. Tačiau spėjama, kad kūdikį kamuoja progerija. Kitaip dar Hačinsono–Gilfordo sindromu vadinama liga, dėl kurios kūnas sensta aštuonis kartus greičiau, nei įprasta. Ši liga yra ypač reta, ja suserga maždaug 1 vaikas iš 8 milijonų. Šiuo metu pasaulyje gyvena maždaug 200 vaikų, sergančių šia liga.

Deja, vidutinė gyvenimo trukmė vaikui sergančiam progerija yra apie 13 metų, bet dažnai vaikai miršta jaunesni, o kartais gyvena 20 metų ar ilgiau. Nuo šios ligos vaistų nėra.

Galimos mirties priežastys – širdies kraujagyslių problemos ar insultas.

Maguros bendruomenė plūsta į ligoninę norėdami išvysti unikalios išvaizdos berniuką. Šeimos istorija jau spėjo išplisti ir internete. Norima atkreipti dėmesį į retą, tačiau paveldimą progerijos sindromą. 

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų