Sprendimas buvo priimtas didėjant susirūpinimui, kad asmenų, atlikusių pirminį skiepijimo kursą, imunitetas pandeminiam koronavirusui ilgainiui silpnėja.
Vakcina „Spikevax“ yra antrasis preparatas, kurio stiprinančiosioms dozėms žalią šviesą uždegė Europos vaistų agentūra (EVA), anksčiau šį mėnesį leidusi skirti bendrovių „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtosios vakcinos papildomas dozes.
„Duomenys parodė, kad „Spikevax“ trečioji dozė, suleista praėjus 6–8 mėnesiams po antrosios dozės, lemia antikūnų lygio padidėjimą suaugusiesiems, kurių antikūnų lygis mažėjo“, – sakoma EVA pranešime.