Seime antradienį surengtoje spaudos konferencijoje „Negalią ir specialiuosius poreikius turinčių vaikų problemos turi būti sprendžiamos“ kalbėjo autizmo sutrikimą turintį vaiką auginantis Audrius Morkūnas.
Vyras pasakojo, kad šiuo metu vaikas yra ketverių metukų: „Problemos buvo pastebėtos, kai vaikui buvo dveji. Tačiau jeigu sugebi vaiką atvesti į pasaulį, tai sugebėk jį ir išauginti. Kuo anksčiau autizmas vaikui nustatomas, tuo labiau jam galima padėti.
Kaip ir sakiau, vaiko pokyčius pastebėjome, kai jam buvo dveji metai. Tačiau suteikti pagalbos niekas per daug neskubėjo. Turėjome patys domėtis apie šią ligą internete. Trūko informacijos, kur galima eiti su vaiku, ką su juo daryti, kad padėtume?“
Maža to, anot A. Morkūno, išgirdus diagnozę buvo pasakyta, kad vaikas negali lankyti įprasto vaikų darželio: „Pasirodo, trūksta specialistų, kurie mokėtų su tokiais vaikais dirbti. Valstybė neturi konkrečios pozicijos ir krypties, kuria turėtų būti dirbama.“
Labdaros ir paramos fondas „Algojimas“ įkūrėja ir vadovė Aušra Stančikienė savo ruožtu pridūrė, kad apie 30 tūkst. šeimų, kurios augina negalią turintį vaiką, yra nepilnos šeimos: „Problemų esama gerokai daugiau. Apie 7 tūkst. vaikų negauna ugdymo paslaugų. Be abejo, didžioji dalis tėvų negali dirbti, nes nuolat būna su vaiku.
Įdarbinimo sistema tėvams, kurie turi neįgalių vaikų, – itin nelanksti. Todėl tėvai, globojantys rimtų sveikatos problemų turinčius vaikus, negali dirbti pagal darbo rinkoje įprastus principus. Blogai, kad nėra tikslių skaičių, todėl negalime kalbėti apie gilesnes problemas. Turi būti visuma, kad galėtume aiškiai matyti problemos mastą.“
