reta

Su COVID–19 siejamo ir Kavasakio ligą panašaus sutrikimo kankinamas berniukas dvi dienas praleido komos būklės, kai uždegimas apėmė jo gyvybinius organus. Jackas Fair (10) iš Anglijos savaitę praleido intensyvios terapijos skyriuje, kai jo tėvai Tommy ir Tracey (51) lapkričio 8 dieną pastebėjo, kad jis atrodo sutrikęs. Jo mama tuoj pat iškvietė greitąją ir Jackas buvo išvežtas į ligoninę, kur jam buvo padarytas koronaviruso testas – jis buvo neigiamas, rašoma mirror.co.uk.

Metukų ir septynių mėnesių Ajus Alešiūnas savo plačia šypsena džiugina tėvelius, nors pats pasaulio grožio vis dar nemato. Berniuko atvejis yra itin retas ir vienintelis toks Lietuvoje: jis gimė be vienos akytės, o kita buvo neišsivysčiusi, tad Ajuko tėveliams jau teko nueiti ilgą kelią kovojant dėl sūnaus regėjimo. Kol kas tai vis dar lieka svajone, tačiau šeima vilties nepraranda. Ajus yra vienas iš 2019 metų „Išsipildymo akcijos“ herojų.

Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centro (ULAC) duomenimis, šiemet Lietuvoje registruotas retas žuvinio kaspinuočio sukeltas susirgimas – difilobotriazė, kuri plinta per netinkamai apdorotą žuvį. Šia liga susirgo vyriškis,  mėgstantis žvejoti. Epidemiologinio tyrimo metu nustatyta, kad karšius, lydekas, karpius jis žvejodavo Elektrėnų mariose ir šias žuvis vartojo nepakankamai termiškai apdorotas, dažniausiai sūdytas, vytintas.

Klaudijos Amaral oda pradėjo raukšlėtis, kai jai buvo vos keturi mėnesiai. Iki pirmojo jos gimtadienio jai jau buvo diagnozuota reta liga. Gydytojai Klaudijos šeimai pranešė, kad mergaitė greičiausiai neišgyvens ilgiau nei iki 13 – 14 metų, tačiau šios prognozės nepasitvirtino, rašoma dailystar.co.uk. Dvidešimtmetė mergina dabar gyvena visavertį gyvenimą ir neleidžia, kad sveikatos problemos jai trukdytų daryti tai, ką nori.

Deja, bet šiomis dienomis žiniasklaidoje netrūksta skaudžių publikacijų, kurių centre – sunkiomis ligomis sergantys vaikai. Ir nors tokie šeimoms siunčiami likimo išbandymai yra sunkiai suprantami sveiku protu, visi tėvai nepaliaujamai tiki, kad jų vaikai vieną dieną pasveiks. Būtent šią, trylikamečio Justino istoriją, tikriausiai būtų galima vadinti pavyzdžiu ir tikru stebuklu. Ilgą laiką kovojęs su klastinga liga, šiandien sveikas berniukas šypsosi kaip niekada plačiai.

Hunter Steinitz (18) yra aktyvi ir linksma mergina, nepaisant to, kad dažnas jos pasirodymas viešumoje būna lydimas net pačių nemaloniausių replikų ir komentarų. O jų jauna moteris sulaukia dėl kiek kitokios savo išvaizdos. Hunter serga itin reta genetine liga. Anot medikų, tai paprastai genetiškai paveldima odos liga, kuriai būdingas odos sausumas, pleiskanojimas/žvynuotumas bei sustorėjimas. Yra priskaičiuojama iki 28 šios ligos rūšių.