• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Devynerių metų Katie Renfroe kenčia nuo tokios retos ligos, kuri vis dar paslaptis net ir patiems geriausiems pasaulio medikams.

45

Devynerių metų Katie Renfroe kenčia nuo tokios retos ligos, kuri vis dar paslaptis net ir patiems geriausiems pasaulio medikams.

REKLAMA

Vaizdų dalijimosi svetainėje „Youtube“ sukurtas kanalas, kuriame pasakojamos istorijos žmonių, kurie – kitokie nei daugelis. Tačiau toli gražu ne ką mažiau mylimi savo pačių brangiausių žmonių pasaulyje.

Vos tik gimus Katie, gydytojai pastebėjo sutrikimus: mažylės galva buvo gerokai per didelė, taip pat ne visi kūno organai buvo gerai išsivystę, o ant veido - didelė ruda žymė.

Tačiau šie simptomai medikams neleido identifikuot, kokia tiksliai liga serga mažylė.

„Daktarai vis dar bando išsiaiškinti, kokia liga serga mergaitė“, - pasakoja jos motina, kuri negali mažosios palikti vienos net kelias minutes.

Moteris pasakoja, kad jau nėštumo metu daktarai įspėjo, kad jų mažylė greičiausiai gims su įgimtu sindromu, dėl kurio jos organai vystysis kitaip nei turėtų.

REKLAMA
REKLAMA

Šiuo metu mergaitei yra 9-eri metai.

„Ji negali kalbėti. Ji negali vaikščioti. Aš nežinau, kodėl jos veidas yra būtent toks“, - pasakoja Katie motina.

Katie gimė gausioje šeimoje, kurioje ji turi dar 8 brolius. Taigi šeimoje yra kam pasirūpinti mažyle, kai mama būna pernelyg pavargusi.

„Katie yra laiminga. Jai patinka žaisti, kaip ir visiems sveikiems vaikams“, - pasakoja jos mama.  

 

 

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų