„Tai pirmoji vakcina, kurią galima suleisti viena doze“, – sakoma Amsterdame įsikūrusios Europos vaistų agentūros (EVA) vadovės Emer Cooke pranešime.
EVA pranešė rekomenduojanti leisti vakciną naudoti visiems vyresniems nei 18 metų žmonėms, kai „nuodugniai įvertinus“ „Johnson & Johnson“ pateiktus duomenis nustatyta, kad vakcina atitinka veiksmingumo, saugumo ir kokybės kriterijus.
„Pateikus šią naujausią teigiamą išvadą, visos Europos Sąjungos valdžios institucijos turės dar vieną papildomą pasirinkimą, kovojant su pandemija ir apsaugant savo piliečių gyvybes bei sveikatą“, – sakė E. Cooke.
Iki šiol EVA yra patvirtinusi bendrovių „Pfizer“-„BioNTech“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“ vakcinas, tačiau jomis skiepijant reikia dviejų dozių, suleistų kelių savaičių intervalu.
Kaip nurodoma pranešime, „Johnson & Johnson“ vakcinos efektyvumas siekia 67 procentus.
JAV Maisto ir vaistų administracija „Johnson & Johnson“ vakciną patvirtino vasario pabaigoje. Sveikatos ekspertai tikisi, kad vienos dozės vakcina paspartins visame pasaulyje vykdomą skiepijimo nuo COVID-19 procesą, ypač turint omenyje pastaraisiais mėnesiais plintančias naujas viruso atmainas.
Europos Sąjunga susidūrė su iššūkiais, siekiant greitai išplatinti vakciną ir paskiepyti pažeidžiamiausius visuomenės narius. Pagal skiepijimo apimtis Bendrija rikiuojasi eilėje po Izraelio, Jungtinės Karalystės, Čilės ir JAV.
Praėjusią savaitę Europoje nustatyta apie milijoną naujų užsikrėtimo atvejų, 9 proc. daugiau nei ankstesnę savaitę. Be to, atvejų šuolis nutraukė šešias savaites fiksuotą naujų užsikrėtimų mažėjimą. Pasaulio sveikatos organizacijos Europos biuras tai iš dalies sieja su naujomis atmainomis, įskaitant ir „britiškąjį“ viruso variantą, kuris, manoma, plinta 50 proc. sparčiau.
Trijuose žemynuose vykdytas „Johnson & Johnson“ vakcinos tyrimas rodo, kad ji 85 proc. veiksmingumu apsaugo nuo sunkių formų ligos, hospitalizacijos ir mirties. Ši apsauga išliko stipri net tokiose šalyse kaip Pietų Afrika, kur buvo nustatyti variantai, kurie, atrodo, yra mažiau jautrūs kitoms licencijuotoms vakcinoms, įskaitant ir „AstraZeneca“.
Patvirtino ir Europos Komisija
Europos Komisija ketvirtadienį patvirtino leidimą platinti JAV farmacijos milžinės „Johnson & Johnson“ vakciną nuo COVID-19, suleidžiamą viena doze, atsižvelgusi į Europos vaistų agentūros (EVA) atitinkamą sprendimą.
„Į rinką ateina daugiau saugių ir veiksmingų vakcinų“, – per „Twitter“ parašė EK pirmininkė Ursula von der Leyen.
„Ką tik patvirtinome „Johnson & Johnson“ vakcinos naudojimą Europos Sąjungoje... Dabar mūsų užsakytu vakcinos dozių kiekiu galėtume [šiais metais] paskiepyti ES iki 200 mln. žmonių“, - pridūrė ji.
