Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen penktadienį pranešė, kad Europos Sąjungos rinkoje buvo leista naudoti britų ir švedų bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto sukurtą vakciną nuo koronaviruso, praėjus kelioms valandoms po to, kai Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbė atitinkamą rekomendaciją.
Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen penktadienį pranešė, kad Europos Sąjungos rinkoje buvo leista naudoti britų ir švedų bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto sukurtą vakciną nuo koronaviruso, praėjus kelioms valandoms po to, kai Europos vaistų agentūra (EVA) paskelbė atitinkamą rekomendaciją.
„Tikiuosi, kad įmonė pristatys 400 milijonų dozių, kaip buvo sutarta“, – tviteryje parašė U. von der Leyen, besitęsiant Briuselio ir „AstraZeneca“ ginčui dėl pažadėtų vakcinos nuo COVID-19 dozių pristatymo vėlavimo.
„AstraZeneca“ produktas yra jau trečioji vakcina nuo COVID-19, kuriai EVA uždegė žalią šviesą. Anksčiau buvo patvirtinti įmonių „Pfizer“ bei „BioNTech“ ir „Moderna“ preparatai.
