Laboratorijoje auginamų ląstelių tyrimu Harvardo medicinos mokyklos laboratorijoje tris metus užsiėmęs mokslininkas Rapolas šiandien Lietuvoje pristato naujo ląstelės tipo atradimą. Tai – viltis medicinai, galimai padėsianti gydyti iki šiol nepagydomas ligas.
„Pati atradimo esmė buvo būtent naujo ląstelės tipo atradimas. Bet taip atsitiko, kas jį atradę mes taip pat susiejome jį su svarbia liga. Reikia suprasti, kad tai jokiu būdu nereiškia tiesioginių gydymo perspektyvų, tačiau tai bus svarbu žmonėms, tiriantiems šią ligą“, – aiškina mokslininkas Rapolas Žilionis.
Mokslininkų teigimu, ateityje tai galėtų stipriai pasitarnauti gerinant genetine kvėpavimo takų liga – cistine fibroze sergančių žmonių gyvenimo kokybę ar net prisidėti prie jų pagydymo.
„Nauda matyt bus naujų vaistų sukūrimas ir šiuo atveju galbūt ne po metų, o dviejų, trijų, galėtų rinkoje pasirodyti vaistai, kurie išspręs šios sudėtingos ligos gydymą“ ,- pasakoja mokslininkas Juozas Nainys.
Gydytoja–pulmonologė Violeta Radžiūnienė pasakoja, kad per pastaruosius 15 metų atsirado daug naujų vaistų šiai ligai gydyti, todėl cistine fibroze sergantiems žmonėms pavyksta nugyventi vis ilgiau. Vyriausiam tokiam ligoniui Lietuvoje dabar – virš 30-ies. Kiekvienas toks mokslinis pasiekimas uždega viltį medikų ir sergančiųjų akyse.
„Genų terapija dar kol kas nepasiekiama cistinės fibrozės gydyme. Tačiau bet kokie kiti tyrimai, kurie ateina, gerai. Aišku, rytoj mes nepradėsime gydyti nauju metodu, jis dar turbūt tik tyrimų stadijoje, bet jau jei suranda, mes tuo tikrai labai džiaugiamės ir džiaugiasi mūsų visi pacientai, - optimistiškai kalba Violeta Radžiūnienė, vaikų ligoninės pulmonologė.
Medikės teigimu, pasaulyje šia liga serga per 70 tūkstančių žmonių, Lietuvoje ~75 tokie ligoniai, maždaug pusė jų – vaikai. Rapolas Žilionis pabrėžia, kad naujų vaistų sukūrimas – ilgas procesas, prie kurio dirbs įvairių sričių mokslininkai. Todėl nereikėtų tikėtis, kad jų atsiras jau greitai, procesas gali užtrukti keletą metų.
