Europos Komisija šią savaitę sudarė pirmąją sutartį dėl vakcinų nuo Covid-19 įsigijimo.
„Faktas, kad šių metų pabaigoje galima tikėtis pačių pirmųjų vakcinų ir Lietuvoje. Tikrai pasaulyje būsime vieni iš pirmųjų. Nes poreikis yra kur kas didesnis negu galimybės ir pajėgumai. O plataus masto gamyba ir pati registracijos pabaiga numatoma šių metų pradžioje“, – žurnalistams penktadienį kalbėjo G. Andriulionis.
Iš viso Lietuvą turėtų pasiekti 1,861 mln. vakcinos dozių.
Kaip nurodo G. Andriulionis, šiuo metu pasaulyje kuriamos kelios dešimtys vakcinų nuo Covid-19.
„Bet absoliučiai didžioji dalis jų yra laboratorinių tyrimų stadijose, tai pirmoje klinikinių tyrimų fazėje. Europos Komisijoje buvo nustatytos taisyklės, su kuriomis kompanijomis bendrauti toliau.
Tai kelios sąlygos: kad 2020 metais pradėti, vykdomi arba bus pradėti vykdomi tyrimai, bus pateikti įrodymai apie galimą registracijos potencialą ir galimą plataus masto gamybos paleidimą 2021 metais. Kompanijų, atitinkančių tokias sąlygas, buvo identifikuotos šešios, su visomis jomis vykdomos derybos. <...> Sutartys artimiausiu metu bus parengtos ir su kitais gamintojais“, – patikino G. Andriulionis.
Sutartis dėl vakcinos nuo Covid-19
A. Veryga penktadienį pranešė, kad Europos Komisija sudarė pirmąją sutartį dėl vakcinų nuo Covid-19 įsigijimo. Pagal ją, Lietuvai numatoma patiekti kiek daugiau nei 1,8 milijono vakcinų dozių.
Sutartį Europos Komisija sudarė rugpjūčio 27 d. su farmacijos milžine „AstraZeneca“. Lietuva dalyvauja šiame susitarime ir vakcinos sulauks tuomet, kai ji bus pagaminta, o jos klinikiniai tyrimai bus sėkmingi.
Europos Sąjungos narės iš viso pirks 300 mln. vakcinos dozių su galimybe vėliau papildomai įsigyti dar 100 mln. dozių. Įsigytos vakcinos bus paskirstytos proporcingai ES valstybėms narėms pagal jų gyventojų skaičių.
Jungtinės Karalystės ir Švedijos farmacijos milžinė „AstraZeneca“ antradienį pranešė pradėjusi klinikinius vaisto, skirto užkirsti kelią COVID-19 infekcijos plitimui bei gydyti užsikrėtusius žmones, tyrimus, o pirmiesiems savanoriams jau buvo skirtos naujojo vaisto dozės.
Vaistas, žinomas kaip AZD7442, yra dviejų antikūnų derinys, o jo poveikis tiriamas 48 sveikiems nuo 18 iki 55 metų žmonėms
Bendrovės teigimu, tyrimas padės įvertinti vaisto saugumą ir bus naudojamas tiek siekiant užkirsti kelią ligai, tiek sustabdyti jos progresavimą jau infekuotiems pacientams.
Tyrimo rezultatų tikimasi sulaukti iki šių metų pabaigos.
