Šis sprendimas paremtas ankstesniais tyrimais, kurių metu tirtas modifikuoto adenoviruso saugumas. Rusiškos vakcinos sudėtyje yra kvėpavimo takų infekcijas sukeliančio 5-ojo tipo adenoviruso (Ad5).
„Vakcinos „Sputnik V“ vartojimas Pietų Afrikoje, kur ŽIV paplitimo ir sergamumo rodikliai aukšti, gali padidinti riziką pasiskiepijusiems vyrams užsikrėsti ŽIV“, – nurodė PAR sveikatos produktų priežiūros institucija (SAHPRA) išplatintame pranešime.
Ji pabrėžė, kad bendrovė, pateikusi prašymą leisti naudoti „Sputnik V“ Pietų Afrikoje, neturi įrodymų, kad šis preparatas saugus naudoti „esant dideliam ŽIV paplitimui“.
„Tačiau atliekamam vakcinos „Sputnik V“ vertinimui galės būti toliau pateikiami atitinkami saugos duomenys, reikalingi paraiškai patvirtinti“, – pridūrė (SAHPRA).
Vakciną „Sputnik V“ sukūręs Rusijos valstybinis Gamalėjos institutas pareiškė pateiksiantis informacijos, įrodysiančios, kad SAHPRA nuogąstavimai „visiškai nepagrįsti“.
„Spėlionės dėl 5-ojo tipo adenoviruso vektoriaus vakcinų ir ŽIV plitimo didelės rizikos grupėse sąsajos paremtos nedidelio masto tyrimais“, – nurodė institutas išplatintame pareiškime.
PAR, labiausiai nuo COVID-19 pandemijos nukentėjusi Afrikos žemyno valstybė, pirmauja pasaulyje pagal ŽIV užsikrėtusių gyventojų skaičių.
Gyventojų vakcinacija šalyje stringa. Iki 2022 metų pradžios numatyta paskiepyti 40 mln. gyventojų, tačiau kol kas pilnai pasiskiepiję tik kiek daugiau nei ketvirtadalis iš jų.
Šią savaitę PAR turi pradėti skiepyti vaikus nuo 12 metų ir pasiūlyti skiepytis pastiprinamąja doze tam tikrų grupių silpno imuniteto asmenims.
Šiuo metu siūloma skiepytis vienadoze „Johnson & Johnson“ vakcina, kurios sudėtyje taip pat esama adenoviruso, bet kito tipo. Šalyje taip pat naudojama „Pfizer-BioNTech“ vakcina, pagrįsta iRNR pernašos technologijomis.
PAR patvirtinta ir kiniška „Sinovac“ vakcina.
Pasaulio sveikatos organizacija“ (PSO) kol kas nėra leidusi naudoti „Sputnik V“ ekstremalios padėties sąlygomis. Visgi šis preparatas naudojamas mažiausiai 45 valstybėse.
