Juliana Wetmore, pasaulyje geriau žinoma kaip mergaitė „be veido“, gimė 2003 metais su sunkiu T. Collinso sindromu.
Dar besilaukiantys tėvai, Tammy ir Thom Wetmorai, apie dukters „išskirtinumą“ sužinojo likus trims su puse mėnesio iki jos gimimo, tačiau priėmė sprendimą gimdyti. Jų internetinėje svetainėje rašoma, kad šeima nė minutės nesigailėjo.
T. Collinso sindromas pasireiškia, kuomet žmogus neturi apie 30-40 proc. veido kaulų, todėl jo veido forma suglemba. Julianos sindromas yra smarkiausiai pažengęs iš visų žinomų atvejų. Gydytojai sakė, kad tai vienas siaubingiausių jų matytų atvejų.
„Ji neturi viršutinio žandikaulio, akių įdubų ir dalies ausies“, – sakė mergaitės tėvas Tomas.
Tėvai, rodos, nekreipia dėmesio, kad dukros apsigimimas gali šokiruoti žmones savo svetainėje rašo:
Mūsų tikslas, padėti Julianai džiaugtis tuo, kuo ji yra. Ji pasieks visus tikslus, kuriuos užsibrėš, nes yra be galo protinga.
Paradoksalu yra tai, kad T. Collinso sindromu sergantys vaikai nėra psichiškai neįgalūs. Atvirkščiai, jie pasižymi ypatingomis protinėmis galiomis.
J. Wetmore tėvai tiki, kad Dievas neskiria daugiau išbandymų nei žmogus gali jų pakelti ir mano, kad jų dukrai seksis puikiai.
J. Wetmore šiuo metu yra atlikta apie tristešimt operacijų, kurios palengvino mergaitės gyvenimą. Paskutinioji atlikta 2009 m. rugpjūčio mėnesį, kurios metu buvo pašalintas drenas iš jos nugaros. Gydytojas sakė, kad infekcija, dėl kurios buvo daryta operacija, nėra tokia didelė kaip buvo manyta.
Be to, Tammy ir Thom Wetmorai įsivaikino dar vieną dukrą iš Ukrainos, sergančią tokiu pačiu sindromu.
Daugiau informacijos galite rasti mergaitės tėvų sukurtoje svetainėje.
Balsas.lt įspėja dėl šokiruojančios nuotraukų bei vaizdinės medžiagos turinio.
Juliana. julianawetmore.net Julianos tėvai. julianawetmore.net nuotr.
