Kasmet tokia pat liga suserga apie du šimtus lietuvių ir nors veiksmingi vaistai Lietuvoje yra, tačiau juos nusipirkti gali tik milijonieriai. Aktorė Daiva Strubaitė tiki, kad tai paskutinis kartas, kada ją galima dar pamatyti tokią: sunkiai valdančią rankas, su stringančiu balsu ir sunkiai kvėpuojančią. Moteriai prieš kelerius metus buvo diagnozuota reta liga polineuropatija ir visą jos kūną dėl nykstančių nervų pamažu apima paralyžius.
Aktorei dabar labai sunku valdyti rankas, dėl ligos pirštai yra ir nejudrūs, ir nejautrūs. Taip pat dėl silpstančių raumenų sutrinka ne tik koordinacija ar kvėpavimas, bet ir stringa balsas. Tačiau ši liga sėkmingai gydoma imunoglobulinu, bet tik ne Lietuvoje. Tokiems pacientams gyvybiškai svarbus vaistas čia nekompensuojamas, o jo kaina – kone kosminė. Viena dozė – virš penkių tūkstančių eurų. Tad Daivos vyras savo socialiniame tinkle paprašė pagalbos surinkti pinigų vienai vaistų dozei.
Praėjus dar kelioms dienoms, aktorės sąskaitoje prikapsėjo daugiau kaip keturiasdešimt tūkstančių eurų. Žmonės aukojo net ir po eurą. Tad tą pačią dieną, vaistai buvo nupirkti ir artimiausiu metu prasidės gydymo kursas, tačiau jų pažįstamų rate yra dar mažiausiai du tokia pačia liga sergantys žmonės, ir menininkai kurpia planus, kaip padėti dar ir jiems.
Aktorės tikslas, kad šitaip kankintis nereikėtų nė vienam lietuviui ir ligonių kasos imunoglobuliną įtrauktų į kompensuojamų vaistų sąrašą. Per porą dienų sunkiai sergančiai aktorei pinigus aukoję lietuviai vis dažniau ryžtasi tokiam gerumui. Socialiniais projektais užsiimantys specialistai sako, kad kasmet lietuviai paaukoja vis daugiau pinigų.
Dėl sunkios ligos aktorė jau kuris laikas nebevaidina, tačiau po gydymo moteris planuoja grįžti į sceną ir toliau vaidinti Kauno valstybiniame dramos teatre.
