Sulaukus mažylių porai buvo paaiškinta, kad jiems gimė neįtikėtinai reti trynukai - jų ypatinga išvaizda reiškė, kad tai vienintelis atvejis iš 500 trilijonų.
Vieninteliais pasaulyje Hunterį, Jacksoną ir Kaydeną pavertė retas apsigimimas – gydytojai pastebėjo, kad visų trijų naujagimių kaukolės yra šiek tiek deformuotos. Vaikams diagnozuota kraniosinostozė – tai grupė paveldimų ligų, kurioms būdingas ankstyvas kaukolės kaulų siūlių suaugimas, lydimas galvos formos pakitimų. Hunterio ir Jacksono kaukolės deformacijos pasireiškė galinėje galvos dalyje, o Kaydeno – kaktos srityje.
Kraniosinostozė nustatoma maždaug vienam iš 2,5 tūkstančio mažylių, todėl situacija, kai šis sindromas yra diagnozuojamas visiems trims trinukams yra neįtikėtinai reta ir anksčiau niekur neužfiksuota.
“Mūsų skaičiavimais galimybė pamatyti tokius trynukus yra viena iš 500 trilijonų”, - sako neurochirurgas Davidas Chesteris.
Anot gydytojo, šis sindromas gali turėti rimtų pasekmių, jei nebūna gydomas.
“Kaukolė sudaryta ne iš vientiso kaulo, o iš pokščių. Jei kaukolės kaulų siūlės suauga per anksti, smegenys gali patirti spaudimą. Ir būtent tai gali padaryti didžiulės žalos smegenims, regėjimui ir visam vaiko gyvenimui”, - aiškina neurochirurgas.
Dėl šių priežasčių vos 11 savaičių sulaukusiems trynukams buvo atliktos korekcinės operacijos, kurių metu pašalintas plonas kaulo rėžis su siūlėmis. Tokia operacija taip pat buvo pirmoji pasaulyje.
Mažylių gijimas buvo įvertintas kaip itin sklandus ir dabar jie auga dėvėdami specialius šalmus, turinčius padėti normalizuoti jų galvų formas.
“Prireikė šiek tiek laiko, kol jie apsiprato, tačiau dabar jiems nėra jokių problemų nusiimti ir vėl užsidėti šalmus”, - pasakoja trynukais ir jų puikia sveikata besidžiaugianti mama Amy.
Ji su visais dalijasi ir nuotraukomis, kuo geriausiai patvirtinančiomis jos žodžius apie puikią berniukų sveikatą.
