Tikimybė susilaukti sveiko kūdikio padidėja, jei būsima mama kuo anksčiau apsilanko pas gydytoją ir nepraleidžia profilaktinio patikrinimo. Tačiau kartais vien profilaktinių tyrimų neužtenka.
„Kiekvienas esame nuo keliolikos iki keliasdešimt ligų nešiotojai, jeigu turime normalią geno kopiją, tai liga nepasireiškia arba pasireiškia minimalūs ligos požymiai“, – sakė gydytoja J. Gruodė.
Nepaisant to, gydytoja įspėja, kad, jei yra pakitusių geno kopijų, tikimybė sirgti viena ar kita genetine liga – didėja. Tik sulaukus 12-os nėštumo savaitės galima lengviau atsikvėpti, nes tai reiškia, jog pagrindinės gamtinės patikros etapai – praeiti.
„Iki 80% visų nėštumų toliau nesivysto, nes nepraeina pagrindinių gamtinės patikros etapų. <...> Vienas iš pagrindinių etapų tai yra genetinės informacijos kiekis. Jei yra per daug arba per mažai genetinės informacijos – gamta tokią situaciją, dažniausiai, nustato ir atmeta, tai nėra suderinama su gyvybe“, – teigė J. Gruodė.
Gamta gali praleisti tam tikras genų klaidas. Jas galima nustatyti genetiniais tyrimais. Šie yra galimi tiek ruošiantis nėštumui, tiek jo metu.
Pasak J. Gruodės, kuo nėščioji vyresnė, tuo didesnė chromosominių ligų tikimybė. Sulaukus 40-ies rizika išauga bene 10 kartų.
„Šių tyrimų metu yra nustatoma, kokia yra rizika sirgti, tai nėra atsakymas taip ar ne“, – pridūrė ji.
J. Gruodės teigimu, šiuolaikinis genetikos mokslas leidžia ne tik diagnozuoti sunkias ligas, bet ir jas koreguoti genų lygmenyje.
„Jeigu mes žinome, koks genas neveikia, mes galime mėginti kompensuoti kitais veiksniais ar duoti to trūkstamo geno produkto, jeigu jisai veikia per stipriai, yra būdų jį blokuoti“, – sakė ji ir pridūrė, kad tos tikslios žinios mums leidžia imtis ankstyvų prevencinių priemonių.
Kokie tyrimai gali padėti išsiaiškinti šią informaciją, sužinokite vaizdo įraše, esančiame straipsnio.
Laidą „Sveikas rytojus“ žiūrėkite kiekvieną sekmadienį 12 val. per TV8 televiziją.
VISĄ LAIDĄ PAMATYKITE ČIA:
Straipsnis parengtas pagal TV8 laidą „Sveikas rytojus“.
.jpg)
