Lauryna gimė 28 savaičių. Mergaitė svėrė vos 1 kilogramą 130 gramų, o jos ūgis buvo 31 centimetras. Pusantro mėnesio ji gulėjo inkubatoriuje, kuriame jai buvo prijungti kvėpavimą palaikantys aparatai ir auginamas svoris.
Negana to, jai buvo nustatyta neišnešiotų kūdikių retinopatija – tinklainės kraujagyslių vystymosi sutrikimas, kuris gali sukelti regėjimo sutrikimus ar net aklumą. Tad pirmieji du mergaitės gyvenimo mėnesiai prabėgo sterilioje ligoninės aplinkoje.
Negandos tęsėsi toliau
Tai, kad dukrai cerebrinis paralyžius, šeima sužinojo, kai Laurynai buvo maždaug 4 mėnesiai. Tėvai pastebėjo, kad būdama tokio amžiaus dukra nedaro to, kas įprasta visiems kūdikiams: nebando verstis ant šono arba imti žaisliukus.
Po šios žinios, vizitai ligoninėje tapo dar dažnesni – patikrinimams vykti tekdavo kas du mėnesius.
Kai jai suėjo 8 mėnesiai, prasidėjo epilepsijos priepuoliai, kuriuos iššaukė galvos smegenyse esančios trys cistos, tad ligoninėje tekdavo praleisti dar daugiau laiko.
Laurynai atšventus trečiąjį gimtadienį vėl teko grįžti į ligoninę. Šį kartą buvo operuoti klubai dėl išnirimo, kurį sukėlė raumenų spastika. Maža ji dažnai sirgdavo plaučių uždegimu, bronchitu, imdavo dusulys. Tai tęsėsi tol, kol Lauryna lankė darželį.
Nebegali net sėdėti
2016 metais Laurynai buvo atlikta dešinio klubo operacija, kurios metu buvo įdėtas implantas. Vėliau implantas pradėjo dirginti – prasidėjo infekcijos, kildavo aukšta temperatūra, tad jį teko pašalinti. Iki šios operacijos mergina svėrė 19 kilogramų, o dabar svoris sumažėjo iki 17 kilogramų.
Negana to, merginai išsivystė ir stuburo skoliozė. Kadangi ji pati negali sėdėti, operacija šįkart negali padėti. Merginai reikalinga stuburo stabulo sėdynė, be kurios ir toliau kryps krūtinės bei dubens kaulai.
„Ji labai noriai dalyvauja visose veiklose, mankštinasi. Dabar jau mėnesį laiko nebegalime jos sodinti. Šiuo metu yra išimtas klubo implantas. Sėdėti ji galės tik po reabilitacijos Druskininkų sanatorijoje „Saulutė“, – pasakojo jos mama Virginija ir pridūrė, kad iki sanatorijos jie turi važiuoti beveik 600 km, o šiuos kilometrus šeima įveiks ant galinės sėdynės paguldę Lauryną.
Anksčiau tėvai stengėsi, kad mergaitė kuo daugiau laiko praleistų lauke, veždavosi ją pamatyti įvairių Lietuvos kampelių, tačiau dabar jos nebegalima net įsodinti į neįgaliųjų vežimėlį.
Specialus vežimėlis
„Ši sėdynė kainuoja apie 1000 eurų, o valstybė jos nekompensuoja. Man pasakė, kad laiko klausimas, kada turėsime. Mes nebegalime laukti. Be tos sėdynės nei vežimėlyje gali sėdėti, nei kėdutėje. Manau, kad ji pagelbėtų mums su skolioze – užpildys tarpą stubure, o taip visokias pagalvėles kaišiojame“, – pasakojo Laurynos mama.
Virginija pasakoja, kad jie turi darbo kėdutę, bet ji yra skirta tik naudojimui namuose. Be to, paaiškėjo, kad Laurynai reikės ne tik specialios sėdynės, bet ir specialiai jai pritaikyto neįgaliojo vežimėlio, kurio įsigijimas šeimai – iššūkis.
„Vakar buvau nuvažiavusi į Panevėžį dėl Laurai skiriamo neįgaliojo vežimėlio, tačiau mums buvo pasakyta, kad su tokia diagnoze reikės specialaus vežimėlio. Pagal tokį amžių vežimėlio neturi ir jį gaminti reikėtų metus. Jo kaina apie 4000 eurų“, – sako ji.
Tiesa, Virginija priduria, kad jie gaus kompensaciją, tačiau ji sieks tik 836 eurus. Likusi suma šeimai vis tiek yra sunkiai įkandama, nes dirba tik tėtis. Mama ištisas dienas praleidžia kartu su dukra.
Laurynos diagnozės:
Spazminis kvadipleginis cerebrinis paralyžius
Židininė simptominė epilepsija su generalizacija
Madžendi ir Luškos angų atrezija
Daugybinės sąnarių kontraktūros
Jaunatvinė idiopatinė skoliozė
Neišnešiotų naujagimių retinopatija
Norintys prisidėti, tai gali padaryti šiais būdais:
Gavėjas: Lauryna Kanišauskaitė
Banko sąskaita: Nr: LT 477182900481724089
Mokėjimo paskirtis: parama Laurynai
PAYPAL: [email protected]
