„Įvyko taip, kad dalyje serijos, kuri buvo išleista mūsų gamintojos „Santonika“, morfino ampulės buvo įdėtos į išorinę „Atropino“ pakuotę“, – trečiadienį BNS sakė Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas Gintautas Barcys.
Pagal jo įsakymą, iš rinkos nedelsiant atšaukiami vaistiniai preparatai „Morphin Sanitas 10 mg/ml injekcinis tirpalas 1ml N10“ (seriją 1-110318) ir „Atropino sulfatas Sanitas 1 mg/ml injekcinis tirpalas 1 ml N 10“ (serija 1-110318).
Abu šie vaistai yra receptiniai, abu – injekcijos.
G. Barcio teigimu, šiuo metu rastos aštuonios klaidinančios pakuotės. Jis neatmetė, kad daugiau neteisingų pakuočių ir nebus aptikta.
„Vidinė pakuotė buvo tvarkoje, ant ampulės užrašyta teisingai, bet ampulių dėkliukas su ampulėmis įdėtas į popierinę išorinę pakuotę, kuri skirta buvo kitam vaistui“, – teigė G. Barcys.
Klaidą aptiko vienos ligoninės vaistinės darbuotojai.
„Morfinas, kuris įsigyjamas kaip narkotinis preparatas, yra griežtos apskaitos, jis laikomas atskirai, jam skirti atskiri receptai, atskiruose seifuose saugomas, todėl kai tik ta serija pateko į ligoninės vaistinę, priimant iš karto ir aptikta klaida. Pastebėta, kad priimame tai mes morfiną, o kodėl atropino pakuotė“, – BNS pasakojo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos vadovas.
Jo manymu, maža tikimybė, kad yra žmonių, vaistinėje nusipirkusių vaistų su klaidinga išorine pakuote, bet jos atmesti išvis negalima, todėl atšaukiama visa serija.
Žmonės, nusipirkę morfino atropino pakuotėje, turėtų preparatą grąžinti vaistinei.
Pasak G. Barcio, Lietuvoje tokia klaida nustatyta pirmą kartą.
