Sveikatos apsaugos ministras Aurimas Pečkauskas sako, kad vaistai sergantiems cistine fibroze valstybės lėšomis bus kompensuojami pirmą kartą.
„Porą metų trukusį procesą vainikavo sėkmė. Pagalbos sulauks dešimtys šia liga sergančių žmonių. Noriu padėkoti visiems, kurie dalyvavo šiame daug pastangų ir kantrybės reikalavusiame kompensavimo procese. Per pastaruosius kelerius metus finansavimas retoms ir itin retoms ligoms gydyti išaugo daugiau nei tris kartus, vien per šių metų devynis mėnesius į kompensuojamųjų vaistinių preparatų A sąrašą buvo įtraukta 30 naujų vaistų, tai teikia vilties, kad augant valstybės galimybėms, vis daugiau pacientų sulauks pagalbos iš valstybės“, – sako A. Pečkauskas.
Į kompensuojamųjų vaistų kainyną įtraukti šie cistinei fibrozei gydyti skirti preparatai: ivakaftoras, tezakaftoras ir eleksakaftoras (Kaftrio) bei ivakaftoras (Kalydeco). Jie bus komepsuojami 2 metų ir vyresniems pacientams, kuriems yra bent viena cistinės fibrozės membranų laidumą reguliuojančio baltymo (angl. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR) geno F508del mutacija.
Cistinė fibrozė yra reta genetinė liga, kai sutrikus liaukų veiklai pažeidžiamos kitų organų, tokių kaip plaučiai arba kasa, funkcijos. Nuo 2022 metų sausio visi naujagimiai Lietuvoje yra tiriami dėl šios retos ligos.
Cistinės fibrozės gydymui iki šiol buvo kompensuojami sistemiškai veikiantys antibakteriniai vaistai, kvėpavimo sistemą veikiantys vaistai, fermentų preparatai – iš viso 11 veikliųjų medžiagų. 2023 m. kompensuojamaisiais vaistais iš Kompensuojamųjų vaistų A sąrašo nuo cistinės fibrozės buvo gydytas 71 pacientas. Privalomojo sveikatos draudimo fondo išlaidos šiems vaistams kompensuoti sudarė 239,77 tūkst. eurų.
