Šis žingsnis turėtų paspartinti Senajame žemyne stringančias gyventojų skiepijimo pastangas.
„Johnson & Johnson“ vakciną Europos vaistų agentūra (EVA) patvirtino kovo viduryje. Anksčiau buvo suteiktas leidimas Europos Sąjungoje platinti vakcinas nuo COVID-19, sukurtas bendrovių „Pfizer/BioNTech“, „Moderna“ ir „AstraZeneca“.
Europos Sąjunga yra pateikusi „Johnson & Johnson“ užsakymą įsigyti 200 mln. vakcinos dozių su galimybe nusipirkti dar 200 mln. dozių.
Šis preparatas yra ne vien pirmasis, kurio pakanka vienos dozės, bet ir gali būti laikomas paprastesnėmis sąlygomis.
EVA suteikė leidimą platinti šį preparatą, nurodžiusi, kad per klinikinius tyrimus, kuriuose dalyvavo savanoriai JAV, Pietų Afrikoje ir Pietų Amerikos šalyse, buvo nustatyta, kad „Johnson & Johnson“ vakcina apsaugo nuo koronavirusinės infekcijos 67 proc. veiksmingumu.
Kelios Europos šalys pastarosiomis dienomis vėl sugriežtino karantino priemones, mėgindamos pažaboti didėjantį sergamumą COVID-19, nes skiepijimo kampanijų tempas jose buvo lėtesnis negu kai kuriose kitose valstybėse, pavyzdžiui, Jungtinėse Valstijose arba Jungtinėje Karalystėje.
