„Šiandien ką tik valandos bėgyje gavau iš Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) rekomendaciją, kuria tarnyba, kaip ir kitos Europos Sąjungos valstybės, atsargumo sumetimais rekomenduoja sustabdyti vakcinavimą COVID-19 „AstraZeneca“ vakcina, iki kol Europos vaistų agentūra (EVA) pateiks galutines išvadas dėl šios vakcinos saugumo“, – pranešė ministras Arūnas Dulkys.
Jis teigė, kad bus atsižvelgta į tarnybos rekomendaciją. Ministras priminė, kad šiuo metu skiepijimą šia vakcina yra sustabdžiusios Ispanija, Italija, Prancūzija, Vokietija, Švedija ir Latvija. Kaip tikslino VVKT viršininkas Gytis Andrulionis, iš viso vakcinacija laikinai sustabdyta 16 bendrijos šalyse viena ar visomis vakcinos serijomis.
„Taip pat žinome, kad ketvirtadienį EVA šaukia neeilinį posėdį, kad būtų padarytos išvados apie visą surinktą informaciją, dėl tolesnių veiksmų, kurių reikėtų imtis. (...) Kiek žinome oficialiai, tiek Pasaulio sveikatos organizacija, tiek EVA teigia, kad šiandien dar nėra pagrįstų įrodymų, kad vakcina gali padidinti kraujo krešulių riziką. Tačiau galutinės išvados ir vertinimai bus daromi ketvirtadienį, todėl ir rekomenduojama laikinai sustabdyti šį procesą“, – kalbėjo jis.
A. Dulkys priminė, kad sausio viduryje jau trumpam buvo sustabdytas skiepijimas „Pfizer“ vakcina įtarus, kad galimai buvo pažeista šalčio grandinė vakcinos transportavimo metu.
„Tokį patį sprendimą dėl šios vakcinos buvome priėmę ir vakar, kol gavome oficialų patvirtinimą dėl tolimesnio šios vakcinos naudojimo. Be abejo, kai vakcinuojami šimtai tū9kstančių žmonių, yra normalų, kad pasireiškia įvairių organizmo reakcijų, susiduriame su logistiniais iššūkiais, kyla daug klausimų“, – antradienį kalbėjo SAM vadovas.
Jis pridūrė asmeniškai pasitikintis „AstraZeneca“ vakcina ir tikisi gauti visus atsakymus. Anksčiau ministras pranešė ketinantis ja ir pasiskiepyti.
„Jeigu pildysis tie grafikai ir antrą ketvirtį pasieks reikšmingi vakcinų kiekiai, tai, manau, kad pakviesime ir politikus, ir vadovus, ir kitus žymius žmones ir vakcinuotis, ir rodyti pavyzdį. Ir aš asmeniškai pats tikrai pasiskiepysiu „AstraZeneca“, tikrai ne kokia kita vakcina tam, kad išsklaidyčiau kažkokius nuogąstavimus“, – Seime sakė jis.
Nauda vis dar didesnė nei žala
G. Andrulionis pridūrė, kad informacija apie vakcinos naudos ir rizikos santykį išlieka nepakitusi.
„Kitaip sakant, šiandien nėra abejonių, kad nauda viršija rizikas. Tačiau turime kelis esminius aspektus, dėl ko tokie sprendimai buvo priimti. (...) Daugumos šalių sprendimai priimti iki EVA pateiks savo vertinimus. Jie jau yra prasidėję, vyks ir ryt, ir ketvirtadienį.
Tada ir laukiama ir galutinių išvadų. Bet sprendimą stabdyti šalys priėmusios nebūtinai, kad 18 d. viskas ir pasibaigs. Klausimų išties yra, pati kompanija yra pateikusi tam tikrus vertinimus, ir mūsų EVA, ir mūsų ekspertai ten dalyvauja ir visus juos vertina“, – kalbėjo jis.
Aiškindamas, kodėl sprendimas priimamas būtent dabar, G. Andrulionis informavo, kad per pastarąsias keliolika valandų gauti 3 pranešimai apie sunkias įtariamas netikėtas nepageidaujamas reakcijas, susijusias su tromboembolijos reiškiniais, pasireiškusiais Lietuvoje „AstraZeneca“ vakcinuotiems pacientams.
„Sąsajų, ar tai yra atsitikę dėl vakcinos, ar tiesiog sutapo tuo pačiu laiku, įrodymų šiandien neturime. Visi duomenys perduodami į bendrą tinklą, kuriuos vertina EVA Farmakologinio budrumo ir rizikos vertinimo komitetas. Ir į visa tai atsižvelgiant mūsų tarnyba, kaip kitos Europos Sąjungos valstybės, atsargumo sumetimais rekomendavo laikinai stabdyti vakcinavimą iki galutiniai atsakymai bus pateikti Europos vaistų agentūros“, – sakė jis.
Kiek anksčiau Europos vaistų agentūra (EVA) antradienį pareiškė, kad nėra „jokių požymių“, jog bendrovės „AstraZeneca“ ir Oksfordo universiteto sukurta vakcina nuo koronavirusinės infekcijos kai kuriais atvejais lemia kraujo krešulių susidarymą paskiepytiems žmonėms, nors kelios Europos šalys dėl šių įtarimų laikinai sustabdė preparato naudojimą.
Europos Sąjungos farmacijos priežiūros institucija per virtualią spaudos konferenciją pabrėžė liekanti „tvirtai įsitikinusi“, kad šio preparato nauda nusveria riziką.
„Tebesame tvirtai įsitikinę, kad „AstraZeneca“ vakcinos nauda užkertant kelią COVID-19 su susijusia hospitalizacijos ir mirties rizika nusveria šio pašalinio poveikio riziką“, – sakė EVA vadovė Emer Kuk.
Portalas tv3.lt primena, kad nerimas dėl vakcinos prieš kurį laiką kilo po incidento Austrijoje, kai po skiepo viena 49-erių seselė dėl sunkaus krešėjimo sutrikimo mirė, o kita, būdama 39-erių, atsidūrė ligoninėje išsivysčius plaučių embolijai. Tuo metu Lietuva po kelių dienų sustabdė skiepijimą tik konkrečia vakcinos serija.
Statistikos departamento duomenimis, pirmąja vakcinos nuo COVID-19 doze praėjusią parą paskiepyti 6385 žmonės, antra doze – 924 asmenys. Iš viso šalyje pirmąja doze paskiepyti 260 tūkst. 616 žmonių, abiem dozėmis – 100 tūkst. 185 asmenys.
