• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Tėvai beprotiškai trokšta, prieš gydytojams atjungiant gyvybę palaikančius aparatus, pritaikyti dar niekur nebandytą gydymo būdą savo sergančiam kūdikiui. Šiam tikslui įgyvendinti reikėjo 1,4 mln. eurų, kuriuos jiems padėjo surinkti įvairūs žmonės.

9

Tėvai beprotiškai trokšta, prieš gydytojams atjungiant gyvybę palaikančius aparatus, pritaikyti dar niekur nebandytą gydymo būdą savo sergančiam kūdikiui. Šiam tikslui įgyvendinti reikėjo 1,4 mln. eurų, kuriuos jiems padėjo surinkti įvairūs žmonės.

REKLAMA

Laiko jie turėjo iki pirmadienio, nes būtent tada jų sūnaus likimo klausimas buvo sprendžiamas Aukščiausiojo teismo posėdyje.

Gydytojai teismui pateikė prašymą išjungti gyvybę palaikančius aparatus, nes retam genetiniam sutrikimui gydyti nėra išrasti jokie vaistai ir priemonės.

Tačiau berniuko tėvai, paštininku dirbantis Chrisas Gardas ir Connie Yates iš Bedfonto, vakarų Londono, troško nugabenti sūnų į ligoninę JAV, kurioje jis turėtų šansą išgyti.

Specialistai iš Great Ormondo Street ligoninės Londone teigia, kad Charliui turėtų būti skirtas dalinės priežiūros rėžimas, nes vilčių pasveikti – labai mažai.

REKLAMA
REKLAMA

Berniuko tėvai internetiniame tinklalapyje „GoFundMe“, kuriame žmonės gali prašyti finansinės paramos, sukūrė anketą sūnaus būklei pagerinti ir papasakojo, kodėl jiems reikia surinkti 1.4 mln. eurų.

REKLAMA

Būtent tokios didžiulės pinigų sumos reikia tam, kad Chralie būtų pritaikomas eksperimentinis gydymas Amerikoje.

Atrodė, kad tikslas sunkiai pasiekiamas, tačiau sekmadienį, balandžio 2-ą dieną, beveik 80 tūkst. žmonių pagalba suteikė vilties išgydyti berniuką ir padėjo surinkti reikiama sumą.

„GoFundMe“ tinklalapyje Charlie mama rašė: „Kaip jo tėvai, tikime, kad jam būtų suteiktas šansas išbandyti šiuos vaistus. Jis neturi ko prarasti, bet gali atsirasti galimybė turėti sveikesnį ir laimingesnį gyvenimą. Mūsų nuostabus 7 mėnesių berniukas Charlie turi mitochondrijų sumažėjimą, retą ir nepagydomą ligą. Aš ir jo tėtis Chrisas esame tos ligos sukėlėjo geno nešiotojai, kas paaiškėjo tik kai Charlie buvo 3 mėnesių. Jis gimė rugpjūčio 4 dieną visiškai sveikas, bet vėliau Charlie pradėjo silpti. Būdamas 8 savaičių, mūsų sūnus atsidūrė ligoninėje ir iki šiol iš jos nebuvo išvykęs. Ilgai ieškoję ir bendravę su gydytojais visame pasaulyje sužinojome, kad yra galimybė Charlie išgydyti vaistais. Amerikoje tuo užsiimantis gydytojas sutiko mus priimti pas save. Tas gydymo būdas dar niekada, su tokį geną turinčiu žmogum, nebuvo išbandytas, tačiau vaikams, turintiems panašios formos mitochondrijų sumažėjimą TK2, šie vaistai padeda atgauti jėgas ir ilgiau gyventi.“

REKLAMA
REKLAMA

„Parama ir psichologinis palaikymas, kokio susilaukė Charlies ir jo tėvai, yra nuostabus“, - sakė tinklalapio „GoFundMe“ atstovas spaudai. „Tai antra pagal dydį pinigų suma, surinkta Didžiosios Britanijos teritorijoje, o padėjusiųjų tai padaryti skaičius yra neįtikėtinas. Labai retai kada pamatysime tiek daug vieno tikslo vedamų žmonių taip greitai sugebančių pakeisti Charlie gyvenimo istoriją. Šiai šeimai linkime viso ko geriausio.“

Greitai teisme bus nuspręsta, koks likimas laukia Charlie.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų