Rašyti komentarą...
Nuoroda nukopijuota
× Pranešti klaidą
Medicininėms kaukėms visada iškeptų vidinius sluoksnius ir keletą angų kiaurai. Tegu tie asilai apsikakoja.
Kodėl neleidžiant komentuoti asilai barzdoti.
Tai, kuo daugiau skiepų, tuo blogesnė padėtis. Verčia susimąstyti.
Darykit ką norit nesiskiepysiu trečią kartą ir viskas, neleisitnedirbsiu, bet nebenuodysiu savęs dar noriu gyvent,tegu visi susiskiepija , kas nė kart nesiskiepijo
youtu. be/KEKaLEWXwxQ
Noriu pamatytu kaip skiepų ji savo vaikus
O kodel greitas antigeno testas netinka jau?
Bandymas nuslėpti GENOCIDĄ !
"FDA palaidoja duomenis apie sunkiai sužalotą vaiką per Pfizer Covid-19 klinikinį tyrimą
FDA neturėtų leisti Pfizer dūrimo jaunesniems vaikams tol, kol neatliks tinkamo tyrimo
Aronas Siri
spalio 23 d140131
Kai Stephanie ir Patrick de Garay įtraukė savo 12 metų vaiką Maddie ir du jos brolius į Pfizer klinikinį Covid-19 tyrimą, jie tikėjo, kad elgiasi teisingai.
Toks sprendimas virto košmaru. Maddie, anksčiau buvęs sveikas, energingas, kupinas gyvybės vaikas, per 24 valandas po antrosios dozės buvo sumažintas iki luošinančio, riksmą sukeliančio skausmo, dėl kurio ji atsidūrė greitosios pagalbos skyriuje, kur ji apibūdino, kad jautė, kad kažkas „plėšia [jai] širdį. nors [jos] kaklas“.
Keletą ateinančių mėnesių košmaras tęsėsi, per kurį Maddie kelis kartus buvo paguldyta į ligoninę ir patyrė daugybę sisteminių sužalojimų. Jai reikia vamzdelio per nosį, kuriuo neša maistas ir vaistai, ir neįgaliojo vežimėlio pagalbai.
Ponia de Garay dokumentavo kiekvieną Maddie sužalojimo detalę ir pranešė apie tai pagrindiniam Pfizer tyrimo tyrėjui Sinsinačio vaikų ligoninėje, kur buvo atliktas vakcinos klinikinis tyrimas ir kur Maddie buvo gydoma ir paguldyta. Pirmiausia jie bandė Maddie laikyti „psichikos ligoniu“, sakydami šeimai, kad tai psichologinė ir Maddie vaizduotėje. Tada jie teigė, kad tai nesusiję su vakcina (žemiau esančios ligoninės įrašo kopija), o kai šis argumentas nepasiteisino, Pfizer, pranešdama FDA, šį trauminį nepageidaujamą reiškinį įvardijo kaip „funkcinį pilvo skausmą“.
Ponia de Garay per VAERS pranešė apie tai, kas nutiko CDC ir FDA 2021 m. birželio mėn., tačiau niekas iš šių agentūrų nesiekė papildomos informacijos arba nesikreipė į de Garays. Ponia de Garay taip pat susisiekė su NIH Nacionalinio neurologinių sutrikimų ir insulto instituto vadovu daktaru Nathu, atsakydama, kad yra „Apgailestauju, kad girdime apie jūsų dukters ligą“ ir kad „ Mes tikrai girdėjome apie daug neurologinių komplikacijų atvejų sudaro [sic] vakciną ir mielai pasidalinsime su jais savo patirtimi. (Šio el. laiško kopija pateikta žemiau.) Deja, išskyrus Maddie neurologo surengtą skambutį, NIH ar bet kuri kita federalinė sveikatos agentūra neatsakė. Netgi po to, kai ponia de Garay 2021 m. birželio 28 d. surengė spaudos renginį su senatoriumi Ronu Johnsonu, nei Pfizer, nei jokia sveikatos agentūra niekaip nesikreipė dėl Maddie sužalojimo"
aaronsiri. substack. com/p/fda-buries-data-on-seriously-injured
"FDA palaidoja duomenis apie sunkiai sužalotą vaiką per Pfizer Covid-19 klinikinį tyrimą
FDA neturėtų leisti Pfizer dūrimo jaunesniems vaikams tol, kol neatliks tinkamo tyrimo
Aronas Siri
spalio 23 d140131
Kai Stephanie ir Patrick de Garay įtraukė savo 12 metų vaiką Maddie ir du jos brolius į Pfizer klinikinį Covid-19 tyrimą, jie tikėjo, kad elgiasi teisingai.
Toks sprendimas virto košmaru. Maddie, anksčiau buvęs sveikas, energingas, kupinas gyvybės vaikas, per 24 valandas po antrosios dozės buvo sumažintas iki luošinančio, riksmą sukeliančio skausmo, dėl kurio ji atsidūrė greitosios pagalbos skyriuje, kur ji apibūdino, kad jautė, kad kažkas „plėšia [jai] širdį. nors [jos] kaklas“.
Keletą ateinančių mėnesių košmaras tęsėsi, per kurį Maddie kelis kartus buvo paguldyta į ligoninę ir patyrė daugybę sisteminių sužalojimų. Jai reikia vamzdelio per nosį, kuriuo neša maistas ir vaistai, ir neįgaliojo vežimėlio pagalbai.
Ponia de Garay dokumentavo kiekvieną Maddie sužalojimo detalę ir pranešė apie tai pagrindiniam Pfizer tyrimo tyrėjui Sinsinačio vaikų ligoninėje, kur buvo atliktas vakcinos klinikinis tyrimas ir kur Maddie buvo gydoma ir paguldyta. Pirmiausia jie bandė Maddie laikyti „psichikos ligoniu“, sakydami šeimai, kad tai psichologinė ir Maddie vaizduotėje. Tada jie teigė, kad tai nesusiję su vakcina (žemiau esančios ligoninės įrašo kopija), o kai šis argumentas nepasiteisino, Pfizer, pranešdama FDA, šį trauminį nepageidaujamą reiškinį įvardijo kaip „funkcinį pilvo skausmą“.
Ponia de Garay per VAERS pranešė apie tai, kas nutiko CDC ir FDA 2021 m. birželio mėn., tačiau niekas iš šių agentūrų nesiekė papildomos informacijos arba nesikreipė į de Garays. Ponia de Garay taip pat susisiekė su NIH Nacionalinio neurologinių sutrikimų ir insulto instituto vadovu daktaru Nathu, atsakydama, kad yra „Apgailestauju, kad girdime apie jūsų dukters ligą“ ir kad „ Mes tikrai girdėjome apie daug neurologinių komplikacijų atvejų sudaro [sic] vakciną ir mielai pasidalinsime su jais savo patirtimi. (Šio el. laiško kopija pateikta žemiau.) Deja, išskyrus Maddie neurologo surengtą skambutį, NIH ar bet kuri kita federalinė sveikatos agentūra neatsakė. Netgi po to, kai ponia de Garay 2021 m. birželio 28 d. surengė spaudos renginį su senatoriumi Ronu Johnsonu, nei Pfizer, nei jokia sveikatos agentūra niekaip nesikreipė dėl Maddie sužalojimo"
aaronsiri. substack. com/p/fda-buries-data-on-seriously-injured
Px vapšie, susikiškit tą savo pandemiją į ten kur nesueina, limonų plovykla
Tai kodel mirsta tie paskiepytieji?
REKLAMA
REKLAMA
Griežtesnes COVID-19 valdymo priemones Vyriausybė tvirtins kitą savaitę: štai kas keisis