PRIEŠLAIKINIAI RINKIMAI BE ARMONAITĖS ČMIL IR ŠIMONYTĖS!!!

Ger su kuo gyvena kartu

Nepykit zmones ka isrinkot ta turit per siuos metus kol jos partija pidarastyja sedes dar netiek cirku bus.

Pederastu partija iveda segregacija! Slepkis,Amerika,tave perspjove tavo subinlaiziai...

Debilavota,vel viską nubeždžionaujq nuo kitų šalių.Tik išeina žydriakam rudasias bučiuot.

Antikūnų pasas

Ko ji pastoviai prasiziojusi? Tai kai gimsta teliukas prasizioja, tai reiškia nori, kai žemaičiai sako, nori už tesmens paimt, ir kai gimsta būna plaukuciai garbanoti

būtinai tuos pazymęjimus vaivorikštynės spalvos turėtų būti ne kitaip.

Pionieriai jau yra saliu kuriose sporto klubai pasiskepijusiu nepriima nes jie nenuspejami savo sveiksta ir jo pasekmemis.

Žmonės neturi jokių teisių, pažeidžiama Lietuvos Konstitucija. Atsipeikėkit !Prievartos negali būti. Verčiami vakcinuotis kaip bandomos žiurkės. Kas nori, tegu vakcinuojasi. Eilės prie savivaldybės, kur žmonės vienas prie kito stovi "SAUGIAI SUSIGRŪDĘ". Čia matomai projektas BOBUTĖ ASTRA. Neneigiu viruso buvimo, bet nėra logikos vyriausybės sprendimuose.
Nereikia jokių sąmokslo , ištrauka iš anotacijos lapelio apie vieną vakciną:

Būtina pažymėti, jog Vaxzevria „AstraZeneca“ ChAdOx1-S vakcina nėra pilnai registruota ir jai gautas skubios pagalbos leidimas (ang. emergency use authorization, EUA), siekiant su šiais skiepais pažaboti pasauliniu mastu tebevykstančią COVID-19 pandemiją. Informaciniame lapelyje rašoma:
Šio vaisto registracija yra sąlyginė. Tai reiškia, kad laukiama tolesnių duomenų apie šį vaistą.
Skubos tvarka išduotas leidimas masinei vakcinacijai nereiškia, jog vaistinis preparatas vėliau būtinai bus patvirtintas įprastu būdu. Surinkus daugiau duomenų apie galimą žalą, veiksmingumą ir kitus aspektus, po ekstremalios padėties pabaigos vakcina gali likti taip ir neregistruota, o skubios pagalbos leidimas tiesiog nebegalios. Kol kas Vaxzevria „AstraZeneca“ COVID-19 vakcina jau sėkmingai skiepijama Didžiojoje Britanijoje, Europos sąjungos šalyse. JAV vis dar nedavė leidimo šio vaistinio preparato naudojimui – prognozuojama, jog tai įvyks tik balandžio mėnesį.[3]
Įdomu tai, jog dėl sąlyginės registracijos Vaxzevria „AstraZeneca“ taip pat turi įvykdyti tam tikras užduotis,[1] kurioms nurodyti terminai. Tačiau daug užduočių turės būti įvykdyta tik po kelių mėnesių ar net metų, nors vakcina jau pradėta tiekti masinei vakcinacijai ir t.t.