• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS
5
15-metės ligos neatpažino net medikai: sužinojus tiesą nesulaikė ašarų (nuotr. tv3.lt fotomontažas)

Amerikietė Ivy Adelle žinią, kad jos organai sustoja funkcionuoti dėl kraujo sutrikimo, sužinojo būdama vos 15-os metų. Tuo metu būdama vos paauglė, San Franciske gyvenanti moteris pajautė, kad vis dažniau ją užklumpa silpnumas ir išsipučia skrandis.

5

Amerikietė Ivy Adelle žinią, kad jos organai sustoja funkcionuoti dėl kraujo sutrikimo, sužinojo būdama vos 15-os metų. Tuo metu būdama vos paauglė, San Franciske gyvenanti moteris pajautė, kad vis dažniau ją užklumpa silpnumas ir išsipučia skrandis.

REKLAMA

San Franciske gyvenant Ivy Adelle būdama vos 15-os taip pat dažnai pradėjo pykinti, o jos šlapimas buvo tamsios spalvos.

Be to, mokslo metų pradžioje, kuomet jai tik prasidėjo mėnesinės, jos po dviejų mėnesių dingo. Tačiau, vieną dieną jos vėl grįžo ir privertė merginą sunerimti, kadangi jos buvo juodos spalvos.

Ivy, kuriai šiuo metu dabar 27 metai, sako:

„Bijojau, maniau, kad sergu vėžiu arba man kažkas tikrai yra labai negerai. Bijojau eiti pas gydytojus, nes žinojau, kokios brangios yra jų paslaugos ir dėl to nenorėjau apkrauti savo tėvų tokiomis problemomis. Maniau, kad man viskas gerai, tiesiog per jautriai į viską reaguoju.

REKLAMA
REKLAMA

Tuo metu taip pat turėjau rimtų dėmesio koncentracijos problemų ir negalėjau susitelkti ties darbais mokykloje, tačiau maniau, kad taip yra tik dėl mano nerūpestingumo ar, kad per mažai stengiausi skirti laiko mokslams.

REKLAMA

Girdėjau, kad merginoms menstruacijos dingsta dėl amenorėjos, todėl maniau, kad dėl to kaltas buvo per mažas mano svoris. Jaučiausi taip, lyg visą kūną būtų apgulę smėlio pilni maišai, kamavo galvos skausmai, svyravo nuotaika, neturėjau apetito ir jaučiau nedidelius skausmus.”

Prastėjanti sveikatos būklė

Tačiau, 2010 metų birželį Ivy negalėjo daugiau nuslėpti savo skausmo ir nualpo tėvų akivaizdoje, kurie ją ir pristatė į ligoninę.

Iš pradžių gydytojai sakė, kad paauglė kenčia nuo valgymo sutrikimų, tačiau netrukus jie išsiaiškino, kad jai – organų nepakankamumas ir gresia mirtis.

REKLAMA
REKLAMA

„Buvau sukrėsta, kai supratau, kad mirštu ir jog taip atrodo lėta mirtis. Dėl pernelyg mažo kraujo kiekio kūne mano organams buvo sunku funkcionuoti.

Man buvo liepta paskambinti artimiausiems draugams ir šeimos nariams, tačiau buvau be galo nusiminusi ir pikta, o taip pat tarsi sustingusi, nes skausmas vis užeidavo ir praeidavo. Jaučiausi taip, lyg būčiau nubausta gyvenimo. Norėjau džiaugtis savo draugais, šeima, nes buvau juk dar tokia jauna“, – aiškina Ivy.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Gydytojai diagnozavo Ivy autoimuninę hemolizinę anemiją kartu su šalto agliutinino liga ir antifosfolipidiniu sindromu.

Autoimuninė hemolizinė liga yra reta raudonųjų kraujo kūnelių liga, kuri gamina antikūnus, kurie skirti sunaikinti ląsteles tuo pačiu susijusius su šalto agliutinino atsiradimu, taip pat antifosfolipidiniu sindromu, kuris per klaidą sukelia antikūnus.

Tačiau, tuo metu gydytojai nesuprato, kad Ivy simptomus nulėmė sisteminė vilkligė, mat šios ligos diagnozavimui prireikia net keletos metų.

REKLAMA

Ivy aiškina, kad jos kraujo liga buvo remisijos stadijoje, tačiau sulaukusi 23 metų ji vėl atkrito ir merginai prireikė kelių metų, kad atsigautų po šio įvykio.

Vėliau paaiškėjusi diagnozė

2018 metais jai galiausiai buvo diagnozuota vilkligė – liga, kuomet imuninė sistema atakuoja sveikus audinius ir organus.

Gydytojai manė, kad kraujo ligą sukėlė nediagnozuota Ivy vilkligė, kartu su dideliu stresu. Ji priduria: „Mano vilkligė labai paūmėjo, kuomet mane gydė netinkamais vaistais medicinos specialistas, nenorintis pripažinti, kad sergu vilklige. Dėl to man vėliau prasidėjo anafilaksija.

REKLAMA

Negalėjau kvėpuoti ir turėjau vykti į ligoninę, bet tada gavau oficialią diagnozę ir man buvo skirta intensyvi gydymo programa.”

Ivy buvo pasakyta, kad jai reikia nedelsiant perpilti kraują, todėl ji buvo nuskraidinta į Sakramento ligoninę pas patyrusius specialistus, kurie galėtų susidoroti su pažengusia merginos liga.

Ji priduria: „Tai buvo lenktynės su laiku, siekiant rasti tinkamą kraujo grupę. Tuo metu manes aplankyti atvyko mano geriausia draugė kartu su savo mama ir mano seserimis – tai buvo tikra dovana, kurios niekada nepamiršiu.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Man buvo atlikta daug tyrimų ir kiekvieną dieną tekdavo gerti daug skirtingų vaistų, kurie palengvintų mano skausmą. Kartais jie ir visai nesuveikdavo.“

Ivy paaiškina, kad ji patyrė didžiulį psichologinį ir fizinį skausmą – negalėjo nei juoktis ar šypsotis.

Dabar 27 metų moteris vis dar kenčia nuo lėtinio skausmo, mat nuo ligos pradžios jai išsivystė fibromialgija – ilgalaikė būklė, sukelianti viso kūno skausmą, rašoma metro.co.uk.

Tai taip pat sukelia problemas jos odai, todėl ji turi būti atsargi dėvint drabužius ir stebėti, ką valgo dėl kylančios alergijos maistui.

REKLAMA

Ji priduria: „Sužinojau, kad turiu alergiją tam tikriems produktams, kuomet varčiau žurnalą ir sužinojau, kad tam tikras maistas, kuriame yra glitimo, sukelia papildomą skausmą. Daug dėmesio skiriu savo sveikatai ir mitybai, nes aistringai domiuosi dietologija ir maisto mokslu.

Man vis dar retkarčiais paūmėja vilkligė, bet kadangi esu daug geriau susipažinusi su savo kūnu, suprantu, kad tai nutinka tuomet, kai pablogėja mano mityba ar prisideda kiti išoriniai veiksniai. Šiuo metu mano tikslas yra išsiaiškinti visus veiksnius, kurie tai sukelia ir dalintis savo kelione su kitais.”

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų